Claims
Naproxennatrium Sanias 220 mg vermindert pijn, verlaagt koorts en remt ontstekingen. De werkzame stof is naproxennatrium.
Gebruik
Dit middel kan tijdelijk worden gebruikt bij onder meer hoofdpijn, koorts en pijn bij griep of verkoudheid, reumatische klachten, spierpijn, spit, menstruatiepijn, tand- en kiespijn en pijn of koorts na vaccinatie. Blijven de klachten langer dan 10 dagen bestaan of verergeren, raadpleeg dan uw arts.
Niet gebruiken bij
Gebruik dit middel niet als u overgevoelig bent voor naproxen of andere NSAID’s, bij ernstige nierfunctiestoornissen, bij actieve inwendige bloedingen, bij een bestaande maag- of darmzweer of bij eerder opgetreden maag-/darmbloedingen door NSAID-gebruik. Vermijd gebruik bij ernstige hartfalen en gedurende de laatste drie maanden van de zwangerschap.
Extra voorzichtig
Gebruik altijd de laagst mogelijke effectieve dosis en zo kort mogelijk. Overleg met uw arts of apotheker bij infecties, leverstoornissen, het gebruik van acetylsalicylzuur of bloedverdunners, en bij hoge leeftijd. NSAID’s kunnen het risico op maagdarmbloedingen en perforaties verhogen, vooral bij ouderen en bij eerder maagdarmleed.
Maag- en darmrisico’s
Er is melding gemaakt van maagdarmzweren, bloedingen en perforaties gedurende de behandeling. Het risico neemt toe bij hogere doseringen, langdurig gebruik, ouderen en bij gelijktijdig gebruik van middelen die maagdarmproblemen bevorderen (bijv. orale corticosteroïden, anticoagulantia, SSRI’s). Meld ongebruikelijke maagdarmklachten direct aan uw arts en stop bij ernstig bloedverlies of een maagzweer.
Hart- en vaatrisico’s
NSAID’s kunnen vochtretentie veroorzaken en zijn in verband gebracht met een licht verhoogd risico op hartinfarct of beroerte. Houd u aan de aanbevolen dosis en behandeltijd; het risico stijgt bij hogere dosering en langdurig gebruik.
Overgevoeligheid
Zeer zelden zijn ernstige huidreacties of levensbedreigende allergische reacties gemeld (inclusief Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse en DRESS). Stop onmiddellijk bij huiduitslag, blaren of andere tekenen van overgevoeligheid en raadpleeg een arts.
Interacties
Naproxennatrium kan de werking van antistollingsmiddelen, sommige antibiotica en antidiabetica versterken, de effectiviteit van bepaalde bloeddrukmedicatie verminderen en de uitscheiding van lithium vertragen. Gelijktijdig gebruik met methotrexaat, ACE-remmers, ciclosporine, probenecid, corticosteroïden of SSRI’s verhoogt de kans op bijwerkingen; overleg met uw arts of apotheker.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik dit middel niet in de laatste drie maanden van de zwangerschap. Gebruik in de eerste zes maanden alleen indien strikt noodzakelijk en na advies van een arts. Naproxen gaat over in de moedermelk; gebruik tijdens borstvoeding wordt afgeraden.
Dosering
Volwassenen: maximaal 3 tabletten per 24 uur; doorgaans 1 tablet elke 8–12 uur. Een startdosis van 2 tabletten is mogelijk; bij aanhoudende klachten na 12 uur nog 1 tablet. Kinderen vanaf 12 jaar en >40 kg: maximaal 1 tablet per keer, niet meer dan 2 tabletten per dag. Ouderen (≥65 jaar): maximaal 2 tabletten per 24 uur.
Wijze van innemen
Neem de tabletten met voldoende water of melk, bij voorkeur direct na de maaltijd. Gebruik de laagst effectieve dosis en ga niet langer dan 10 dagen door zonder arts te raadplegen. Neem geen dubbele dosis na vergeten inneming.
Mogelijke bijwerkingen
Veelvoorkomende bijwerkingen betreffen het maag-darmkanaal (misselijkheid, maagpijn, indigestie, diarree, soms maagzweren en bloedingen) en neurologische verschijnselen (hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid). Minder vaak treden oorsuizen, huiduitslag, oedeem, verstoorde nierfunctie en bloedafwijkingen op. Stop bij ernstige klachten en raadpleeg direct een arts.
Bewaaradvies
Bewaren buiten het bereik van kinderen, onder 25°C in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en vocht. Niet gebruiken na de uiterste houdbaarheidsdatum op de verpakking.
Overige informatie
Bij overdosering of twijfel contact opnemen met uw arts of apotheker en bij voorkeur de verpakking tonen. Bij stoppen kan de oorspronkelijke klacht (tijdelijk) terugkeren.
